崗位職責：
1. 根據現有研究基礎及方向，負責二類(lèi)、三類(lèi)無(wú)源醫療器械技術(shù)開(kāi)發(fā)，及時(shí)完成實(shí)驗記錄并輸出實(shí)驗報告；
2. 負責項目開(kāi)發(fā)過(guò)程中工藝調研，工藝設計，工藝優(yōu)化，工藝驗證并完成相關(guān)報告和工藝技術(shù)文件；
3. 協(xié)助進(jìn)行有關(guān)項目的申報和管理，完成相關(guān)文件的準備、撰寫(xiě)和申請；對工作中產(chǎn)生的科研成果撰寫(xiě)發(fā)明專(zhuān)利；
4. 制定材料標準化流程、原材料入場(chǎng)標準及質(zhì)控體系，協(xié)助和支持產(chǎn)品注冊報批等相關(guān)事項工作。
崗位要求：
1. 材料、化學(xué)、生物學(xué)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷，有膠原、口腔膜、人工角膜等相關(guān)項目3年以上工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
2. 熟悉無(wú)源醫療器械產(chǎn)品設計開(kāi)發(fā)流程，具有相關(guān)開(kāi)發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3. 具有良好的學(xué)習能力，能閱讀外文文獻，熟悉信息檢索；工作認真、嚴謹、責任心強，具有良好團隊意識，溝通協(xié)調能力強。

崗位職責：
1. 負責執行實(shí)驗操作及記錄，協(xié)助研發(fā)部門(mén)完成項目實(shí)施及優(yōu)化工作；
2. 協(xié)助上級進(jìn)行實(shí)驗研究性資料的準備、匯總、分類(lèi)和整理；
3. 處理研發(fā)實(shí)驗室與有關(guān)部門(mén)的日常性事務(wù)。
崗位要求：
1.生物、材料、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷；
2.有較強責任心，有較好的溝通和團隊協(xié)作能力，良好的學(xué)習能力；
3.有過(guò)實(shí)驗室實(shí)驗經(jīng)歷者優(yōu)先。

崗位職責：
1、負責實(shí)驗室日常的分析檢測工作；
2、負責起草分析相關(guān)方案/報告（如COA、驗證方案/報告等）；
3、負責對分析儀器進(jìn)行日常的維護、驗證等工作；
4、負責理化分析方法開(kāi)發(fā)、方法學(xué)驗證/確認、方法轉移等工作；
5、負責編寫(xiě)儀器的SOP ；
6、完成交予的其他任務(wù)。
任職要求：
1、分析化學(xué)、儀器分析、藥物分析、藥學(xué)等專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷；
2、掌握儀器的分析原理，熟練操作液相色譜、氣相色譜、質(zhì)譜，紫外等多種儀器設備，并能夠進(jìn)行規范數據分析及相關(guān)圖譜分析；
3、能夠獨立進(jìn)行方法開(kāi)發(fā)；
4、有責任心、進(jìn)取精神和協(xié)作意識；具有較強的學(xué)習能力

崗位職責：
1、根據公司總體戰略規劃及年度經(jīng)營(yíng)目標，圍繞公司制訂的產(chǎn)品線(xiàn)計劃，組織實(shí)施產(chǎn)品研究開(kāi)發(fā)。
2、負責新項目的調研及論證，制定項目研發(fā)計劃，協(xié)調分配資源，解決項目執行過(guò)程中的問(wèn)題，促進(jìn)各研發(fā)項目按計劃開(kāi)展；
3、負責新產(chǎn)品的研發(fā)技術(shù)管控工作，包括方案設計、產(chǎn)品配方、小試研究、工藝流程、工藝優(yōu)化、工藝標準等制定，注冊報批資料的編寫(xiě)及審核，確保新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的時(shí)效性與穩定性；
4、負責產(chǎn)品及行業(yè)技術(shù)的跟蹤，文獻、競品、培訓信息的收集和整理以及專(zhuān)利布局和知識產(chǎn)權相關(guān)的工作規劃，定期開(kāi)展行業(yè)信息分享會(huì )，主動(dòng)挖掘市場(chǎng)空白和機遇創(chuàng )意新產(chǎn)品。
5、負責研發(fā)團隊的日常管理工作，確保各項目組的工作有條不紊。
6、負責團隊隊伍建設，選拔、配備、培訓、績(jì)效考核，打造踐行公司核心價(jià)值觀(guān)的高效研發(fā)團隊；
7、負責研發(fā)實(shí)驗室的建設及日常運營(yíng)，確保實(shí)驗室的各儀器設備安全運行；
任職要求：
1、醫用材料、化學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷；
2、具有3年以上組織再生材料類(lèi)醫療器械研發(fā)崗位從業(yè)經(jīng)驗以及2年以上團隊管理經(jīng)驗，熟悉Ⅲ類(lèi)無(wú)源植入醫療器械產(chǎn)品設計開(kāi)發(fā)流程；
3、具有組織修復膜/組織功能膜類(lèi)產(chǎn)品的研發(fā)經(jīng)歷者優(yōu)先；
4、熟悉醫療器械相關(guān)的法規要求（GMP、ISO13485、GB/T等）；
5、具有良好的溝通表達能力、較強抗壓能力，優(yōu)秀團隊管理能力。

崗位職責：
1、負責內外審，負責對體系運行過(guò)程中的偏差進(jìn)行調查，組織各相關(guān)部門(mén)制定和執行糾正預防措施并跟蹤和驗證糾正預防措施的落實(shí)情況；
2、協(xié)助上級領(lǐng)導完成公司質(zhì)量體系文件的編寫(xiě)及修訂，負責公司、產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量認證申請等； 
3、負責文件全生命周期管理，包括文件的編號給定、生效、復制、分發(fā)、文件培訓記錄收集整理、回收、升版、借閱、銷(xiāo)毀等，并及時(shí)登記相關(guān)臺賬；
4、負責上市后監督，不良事件監測，定期風(fēng)險評價(jià)等工作的執行；
5、負責各類(lèi)原料、半成品、成品檢驗類(lèi)文件的編制；
6、負責不合格品的處理，推動(dòng)并追蹤 CAPA；
7、負責獨立驗證項目方案和報告的起草；
8、負責公司質(zhì)量數據的統計分析，信息匯總、數據分析，持續推動(dòng)不良質(zhì)量成本的下降。
9、完成部門(mén)領(lǐng)導交辦的其他工作。
任職要求：
1、專(zhuān)科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、具有三類(lèi)醫療器械行業(yè)3年及以上工作經(jīng)驗，撰寫(xiě)能力佳；
3、具有質(zhì)量體系運行、維護工作經(jīng)驗；
4、具備良好的溝通能力、執行力及表達能力；
5、獨立開(kāi)展工作能力強，具備團隊精神、保密意識強、有強烈的敬業(yè)精神及責任感，能承受較大工作壓力。

崗位職責：
1、根據生產(chǎn)計劃，認真做好工前檢查、工前準備工作 ，按照公司有關(guān)技術(shù)、工藝、安全操作等規程進(jìn)行規范生產(chǎn)，保質(zhì)保量地完成本崗位所承擔的生產(chǎn)任務(wù)，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合公司質(zhì)量標準。
2、負責及時(shí)準確做好生產(chǎn)記錄的編寫(xiě)；
3、負責生產(chǎn)設備SOP文件的編寫(xiě)；
4、負責車(chē)間生產(chǎn)區域的環(huán)境保持工作；
5、負責本崗位設備的清潔、日常保養及維護；
6、安排的其他工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)等專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)以上學(xué)歷；
2、有GMP潔凈車(chē)間工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、具備良好的溝通能力、執行力及表達能力；
4、具有質(zhì)量體系運行、維護工作經(jīng)驗；
5、獨立開(kāi)展工作能力強，具備團隊精神、保密意識強、有強烈的敬業(yè)精神及責任感。

崗位職責：
1、負責所有原輔料、包裝材料的進(jìn)貨檢驗，生產(chǎn)全過(guò)程中的過(guò)程檢驗與成品檢驗，以及留樣管理與留樣監測；
2、負責微生物項目相關(guān)檢測，純化水、凈化車(chē)間工藝用氣日常監測及凈化車(chē)間環(huán)境相關(guān)檢測；
1、負責相關(guān)檢驗方法的驗證、轉移或確認，起草、修訂和審核檢測相關(guān)SOP；
2、負責QC現場(chǎng)整理、并確保實(shí)驗室內部管理符合GMP規范；
3、起草QC儀器、理化分析類(lèi)相關(guān)標準操作規程，并根據法規要求持續更新；
4、負責對儀器的日常清潔、維修、維護、保養并填寫(xiě)相關(guān)記錄；
5、安排的其他工作。
崗位要求：
1、藥學(xué)、化學(xué)等專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)以上學(xué)歷；
2、具有無(wú)源性醫療器械工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、能夠獨立操作基本的檢驗儀器；
4、具備良好的溝通能力、執行力及表達能力；
5、獨立開(kāi)展工作能力強，具備團隊精神、保密意識強、有強烈的敬業(yè)精神及責任感。

崗位職責：
1、對現有產(chǎn)品進(jìn)行工藝優(yōu)化，工藝技術(shù)研究試驗，參與解決生產(chǎn)過(guò)程中的技術(shù)問(wèn)題；
2、實(shí)施生產(chǎn)車(chē)間生產(chǎn)工藝的周期性驗證工作，確保生產(chǎn)工藝處于驗證確認狀態(tài)；
3、參與生產(chǎn)工藝設備的周期性再確認；
4、負責生產(chǎn)工藝規程、批生產(chǎn)記錄及批包裝記錄的起草、修訂及培訓工作；
5、進(jìn)行生產(chǎn)偏差中涉及的工藝技術(shù)調查分析；.
6、負責生產(chǎn)部團隊人員的管理及培養；
7、負責與銷(xiāo)售、研發(fā)等部門(mén)做好銜接工作，根據需求計劃編制生產(chǎn)計劃；
8、負責生產(chǎn)管理工作，按照質(zhì)量體系管理規范，確保車(chē)間按照生產(chǎn)計劃完成生產(chǎn)任務(wù)；
9、負責生產(chǎn)成本的控制；
10、其他生產(chǎn)相關(guān)工作。
任職要求：
1、統招本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，3年及以上醫療行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗，醫療器械經(jīng)驗優(yōu)先；
2、熟悉生產(chǎn)部的各個(gè)環(huán)節及運作流程，擅長(cháng)生產(chǎn)控制及管理；
3、有團隊管理能力及人員培養經(jīng)驗；
4、思路清晰、邏輯性強，擅長(cháng)生產(chǎn)工作梳理及生產(chǎn)計劃拆分；
5、較強的問(wèn)題分析、解決能力，跨部門(mén)溝通交流能力，有全局思維；
6、敢于接受挑戰，擁抱變化，有一定抗壓能力。